Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - Η διϋδροχλωρική σαπροπτερίνη - Φαινυλκετονουρίες - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - Συνειδητή καταστολή - Ψυχοληπτικά - Για την καταστολή των ενηλίκων μονάδα εντατικής θεραπείας ασθενών που απαιτούν ένα επίπεδο καταστολής δεν βαθύτερα από διέγερση ως απάντηση στην προφορική διέγερση (που αντιστοιχεί στο richmond ταραχή-καταστολή κλίμακα (rass) 0-3).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - Ευσαρκία - Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής - Το xenical ενδείκνυται σε συνδυασμό με ήπια υποθερμιδική δίαιτα για τη θεραπεία της παχύσαρκους ασθενείς με δείκτη μάζας σώματος (bmi) μεγαλύτερο ή ίσο με 30 kg/m2 ή υπέρβαρους ασθενείς (ΔΜΣ > 28 kg/m2) με συνδεδεμένες παράγοντες κινδύνου. Θεραπεία µε orlistat θα πρέπει να διακόπτεται μετά από 12 εβδομάδες, αν οι ασθενείς δεν έχουν καταφέρει να χάσουν τουλάχιστον 5% του βάρους του σώματος, όπως μετρήθηκε κατά την έναρξη της θεραπείας.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - Αιμορροφιλία Β - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Β (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα ix).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - teriparatide - Οστεοπόρωση - Ομοιοστασία ασβεστίου - Το movymia ενδείκνυται σε ενήλικες. Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και σε άνδρες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της συχνότητας εμφάνισης σπονδυλικών και μη σπονδυλικών καταγμάτων αλλά όχι κατάγματα ισχίου. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με παρατεταμένη και συστηματική θεραπεία με γλυκοκορτικοειδή σε γυναίκες και άντρες με αυξημένο κίνδυνο για κάταγμα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh - υδροχλωρική μεμαντίνη - Νόσου Αλτσχάιμερ - Άλλα φάρμακα κατά της άνοιας - Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή νόσο του alzheimer.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh - το memantine hydrochloride, donepezil hydrochloride - Νόσου Αλτσχάιμερ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΚΟΠΕΡ Α.Ε. ΑΡΙΣΤΟΒΟΥΛΟΥ 64, 11853 Κ. ΠΕΤΡΑΛΩΝΑ 3462102 3462108 - sodium phosphate dibasic heptahydrate; sodium phosphate monobasic ΜΟΝΟhydrate - enema (ΥΠΟΚΛΥΣΜΟΣ) - (7,5+20)g/fl - sodium phosphate dibasic heptahydrate 60mg; sodium phosphate monobasic ΜΟΝΟhydrate 160mg - sodium phosphate

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zentiva k.s., prague, czech republic u kabelovny 130,, 102 37, prague 10 - memantine hydrochloride - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 10mg/tab - memantine hydrochloride 10mg - memantine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zentiva k.s., prague, czech republic u kabelovny 130,, 102 37, prague 10 - memantine hydrochloride - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 20mg/tab - memantine hydrochloride 20mg - memantine